Az OGYÉI kiadta az engedélyt az orosz vakcinára – Frissítve!
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet az ATV Híradónak írt válaszában közölte az információt.
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet több mint két hónapja vizsgálja az orosz Szputnyik vakcinát
Ennek keretében munkatársaik a gyártási folyamat helyszíni ellenőrzését is elvégezték, illetve szakértőik áttekintették a vakcina dokumentációját.
A vizsgálatok eredményeképpen megállapították, hogy a dokumentáció és a gyártás helyszíne megfelelő.
Ennek keretében az OGYÉI a veszélyhelyzeti gyógyszer behozatalról és alkalmazásról szóló engedélyt kiadta – írták az ATV Híradó megkeresésére.
Szijjártó pedig jelentette: megjött a szerződéstervezet!

Most már csak az “oltakozni kívánok népes serege kell és persze a beérkezett vakcina-hegy!
Frissítés!
Engedélyezték a magyar hatóságok a brit AstraZeneca és az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcinákat – írja az Origo. Ezek közül az Európai Gyógyszerügynökség még egyiket sem engedélyezte, az AstraZeneca jóváhagyását is csak január 29-re ígérték. Az orosz Szputnyik V fejlesztői pedig csak szerdán kérték a vakcina európai bejegyzését, a fokozatos szakvizsgálat folyamata februárban kezdődik meg. Valamint az Egészségügyi Világszervezet (WHO) is csak pénteken megkezdi a Szputnyik V bejegyzési kérelem előtti szakvizsgálatát.
Így ezekkel az EU-n belül Magyarországon kezdenek el oltani először.
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által kifejlesztett oltóanyag olcsóbb, és a szállítása is jóval egyszerűbb, mint például a Pfizer és a BioNTech termékének, amit mínusz 70 fokon kell tárolni szállítás közben. Az oxfordit viszont egy egyszerű hűtőben is tudják tárolni. Ebből 3,27 millió embernek elegendőt rendelt a kormány.
Az orosz rendelésről egyelőre nem lehet tudni.
(Forrás)


Felőlem Albán gyártmányú is lehet, ha hatásos, csak legyen már vége ennek a rémálomnak!
Visszajelzés: OGYÉI, te kis hamis! Mégsem nyilvános a kínai és orosz vakcinák engedélyezési dokumentuma - Városi Kurír