Az Országos Gyógyszerészeti Intézet engedélyezte a Favipiravir hatóanyagú gyógyszer klinikai vizsgálatát – mondta a szer hazai fejlesztésével foglalkozó konzorcium vezetője péntek reggel az M1 aktuális csatornán.
Keserű György Miklós akadémikus (Természettudományi Kutatóközpont) közölte:
a gyógyszer további vizsgálatát az orvostudományi egyetemek és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet végzik. A klinikai tesztek célja, hogy itthon is alátámasszák a gyógyszer hatékonyságát, ezután engedélyezhetik teljes körűen a medicinát.
Kitért arra is, hogy első körben száz beteg kezelésére elegendő gyógyszert kapott Magyarország Japántól, ezt fogják felhasználni az öt egészségügyi centrumban.
A teljes engedélyeztetési eljárás hat hónap-egy év,
de – az ideiglenes engedély birtokában – a tesztek alatt is eljuthat a készítmény a magyar betegekhez
– fogalmazott Keserű György Miklós.
Kifejtette, hogy az eredetileg Japánban kifejlesztett Favipiravir
enyhe és középsúlyos koronavírus-fertőzéssel küzdő betegek kezelésére alkalmas.
A Japánban elvégzett kutatások megerősítették, hogy még
a kezdődő tüdőgyulladással küzdő koronavírusos betegek esetében is hatékony a gyógyszer
– tette hozzá.
Átlagosan mintegy hat nap alatt kisöpri a koronavírust az emberi szervezetből,
és hozzájárul ahhoz, hogy átlagosan tizenkét nap alatt a klinikai tünetek is javuljanak. Ez azt jelenti, hogy megszűnik a láz, a légzési nehézség és a köhögés, így nincs szükség intenzív terápiás ellátásra